Anvisa proíbe e manda apreender todos os medicamentos da marca United Labz | G1

Sem registro, United Labz vende medicamentos voltados ao controle da obesidade. — Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determino u a apreensão e a proibição de todos os medicamentos da marca United Labz . A medida foi publicada nesta terça-feira (1º) no Diário Oficial da União.

A decisão vale para todos os lotes e impede a fabricação, importação, distribuição, armazenamento, transporte, comercialização, propaganda e uso dos produtos.

Segundo a Anvisa, foram identificados anúncios e propaganda de venda de medicamentos da marca sem registro, notificação ou cadastro na agência.

No ato, o órgão informa ainda que a empresa responsável pela fabricação dos produtos é desconhecida.

A resolução não especifica quais medicamentos da marca foram encontrados pela fiscalização, mas determina que a proibição se aplica a todos eles.

A United Labz mantém páginas na internet nas quais anuncia produtos voltados principalmente ao tratamento da obesidade. Em seu site, por exemplo, há oferta de produtos anunciados como tirzepatida e menção à retatrutida.

A tirzepatida é o princípio ativo de medicamentos usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Já a retatrutida ainda está em desenvolvimento clínico e não é um medicamento aprovado para comercialização.

O g1 acionou a empresa e aguarda retorno.

A Resolução-RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, determina:

As medidas atingem qualquer pessoa física ou jurídica e também veículos de comunicação que participem da divulgação ou comercialização dos produtos.

Segundo a agência, a venda dos medicamentos sem autorização sanitária viola a Lei nº 6.360/1976, que estabelece as regras para medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.

Apesar de um site ligado à marca afirmar que realiza importação de medicamentos para o Brasil e mencionar normas da Anvisa, a resolução publicada nesta terça afirma expressamente que os produtos da United Labz alvo da fiscalização não tê, registro, notificação ou cadastro na agência.

O que significa um medicamento não ter registro na Anvisa?

O registro é uma das etapas usadas pela Anvisa para avaliar se um medicamento pode ser comercializado no país.

Nesse processo, são analisados dados relacionados à qualidade, segurança e eficácia do produto, além das condições de fabricação.

Quando um produto que deveria ter registro é vendido sem essa autorização, a agência não reconhece que ele tenha passado pelas avaliações sanitárias exigidas para sua comercialização no Brasil.